După ce a salvat 1000 de pacienții Covid cu un tratament propriu, doctorița pneumolog Flavia Groșan este pusă la zid de SISTEM pentru că a criticat protocoalele oficiale de tratament. Colegiul Medicilor o acuză de „DERAPAJ”.

Cu toate acestea, medicul din Oradea tratează cu un umor fin toată situația, pe pagina sa de Facebook. Mai mult: ea continuă seria de dezvăluiri cu privire la tratamentele defectuoase care au dus la moartea în masă a bolnavilor de Covid.

Reamintim actualizarea știrii de ieri seară: Colegiul Medicilor din România, filiala Bihor, s-a autosesizat față de punctul de vedere expus de dr. Flavia Groșan din Oradea pentru Național.ro și o va audia în cadrul Comisiei de etică și deontologie profesională în ședința de luni, 22 martie, de la ora 14:00. Doctorița specializată în pneumologie și bronhologie va fi invitată să își exprime în scris argumentele medicale vizavi de expunerea profesională din mai multe domenii medicale (inclusiv de Anestezie Terapie Intensivă), se arată într-un comunicat publicat de Bihon.ro.

.

ACTIVENEWS se solidarizează cu Doamna Doctor Flavia Groșan și, în baza acestui text, la sugestia cititorilor noștri, vă atașăm coordonatele unde puteți să vă exprimați, de asemenea, solidaritatea, respectiv față de „colegii” ei care s-au antepronunțat și vor să o cerceteze pentru „Derapaj”!

Astăzi, în paginile ziarului Național, coleaga noastră de presă Claudia Marcu difuzează o serie întreagă de dezvăluiri cu privire la malpraxistul din spitale în cazurile de Covid. Vă recomandăm:

Omor cu premeditare. Au dat Kaletra bolnavilor hepatici – Daniela Nuțu a anunțat că va face plângere penală împotriva medicului care l-a tratat pe fratele ei decedat, a Spitalului Malaxa, dar și a Ministerului Sănătății. Aceasta acuză că administrarea medicamentului Kaletra din protocolul Covid în cazul insuficienței hepatice a provocat moartea fratelui ei, în vârstă de 50 de ani.

Medicii ne cheamă în spitale. Preferăm să murim acasă! – Conducerea unui spital bombardat cu plângeri penale de malpraxis, deconturi fictive și ucidere din culpă a cerut presei să înceteze campania de denigrare. Pe motiv că pacienții se tem să se mai interneze. Și au toate motivele să se teamă, pentru că intrarea în spital echivalează cu o intrare pe culoarul morții.

„Cazurile tot mai multe care ajung la redacția ziarului Național au ajuns să mă copleșească” – scrie colega noastră. „Cruzimea, cinismul și dezumanizarea medicilor din spitale depășesc orice limită a imaginației. Și da, vorbesc la modul general, pentru că, în loc să facă un pas în față și să denunțe crimele din unitățile sanitare, medicii au făcut front comun în apărarea celor care au comis astfel de fapte. Știu că mai avem încă medici dedicați, profesioniști și cu dragoste de oameni, dar faptul că ei tac mă intrigă, pentru că asta îi face și pe ei complici ai sistemului.”

ACESTA ESTE ȘI CAZUL DE LA ORADEA, unde tot „medici” au sărit la gâtul unei colege CARE SALVEAZĂ VIEȚI, spre deosebire de mulți alții, care au băgat oameni sănătoși în mormânt, în saci negri, smulși satanic de lângp apropiați și pe ultimul drum.

Între aceste dezvăluiri și noul episod cu doctoriția curajoasă de la Oradea:

Medicul Flavia Groșan: ”Au blocat un antibiotic care ar fi distrus Covidul!”

În 2016, întreaga comunitate medicală din lume aștepta cu entuziasm aprobarea unui antibiotic de generație 4, care ar fi urmat să spulbere produsele similare de pe piață. Medicii români, care au participat la studiile clinice, ne spun că acest medicament s-a dovedit extraordinar în tratarea tuturor pneumoniilor, fiind convinși că antibioticul ar fi distrus Covidul.

Solitromicina, regina absolută a tuturor antibioticelor, a fost blocată suspect de FDA, Agenția americană a medicamentelor, după ce a trecut toate studiile clinice și s-a dovedit a avea un efect incredibil în tratarea tuturor tipurilor de pneumonii. ”Urmează să apară macrolidul de generația a IV-a. Eu aici am învățat, am participat la acest studiu în 2002-2003. Iar acest antibiotic stă ascuns în dulapurile FDA, care nu-i dă drumul. Când va apărea acel antibiotic va fi un bum pe piața antibioticelelor. Eu l-am simțit din studiul clinic, este extraordinar macrolidul de generația a IV-a. Din 2016 s-a încheiat studiul și tot atunci au crescut acțiunile Cempra, că se aștepta intrarea pe piață a Solitromicinei. Dar la ședința FDA s-au mai cerut câteva studii. De ce? Cum a fost făcut un vaccin în 3 luni și la ăsta nu-i dau voie? Medicamentul este extraordinar pe tot ce înseamnă pneumonii virale și atipice, tot ce înseamnă Covid, chiar și pe pneumonii bacteriene va merge. Este un medicament ieșit din comun. Eu când și când mai mă uit pe FDA să văd ce se mai întâmplă. Este cu mult peste claritromicină, pe care o folosesc acum în schema de tratament Covid. Dacă ar da drumul solitromicinei ar fi însă mult mai ușor de tratat Covidul”, ne spune dr. Flavia Groșan, specialist pneumolog și bronholog.

Retragere dubioasă

După ce în 2016 compania Cempra Pharmaceuticals a depus cerere de autorizare a antibioticului de generație 4, solitromicina, la Comitetul pentru medicamente de uz uman al Agenției Europeane a Medicamentului, la scurtă vreme cererea a fost retrasă de producător. Astfel, în data de 27 martie 2017, Triskel EU Services Ltd a informat oficial Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) că dorește să își retragă cererea de autorizare de punere pe piață pentru Solithromycin Triskel EU Services, destinat tratamentului pneumoniei comunitare, al antraxului prin inhalare și al tularemiei prin inhalare. În scrisoarea prin care înștiințează agenția cu privire la retragerea cererii, compania a declarat că hotărârea sa de a retrage medicamentul are la bază o solicitare din partea Agenției pentru Alimentație și Medicamente din Statele Unite, prin care i se solicită furnizarea de date suplimentare privind siguranța, care să susțină autorizarea medicamentului în SUA. Compania anunța atunci că intenționează să includă aceste date într-o nouă cerere de autorizare de punere pe piață în UE.

Împiedică dezvoltarea bacteriilor

Solitromicina acționează blocând producerea de proteine bacteriene și împiedicând astfel dezvoltarea bacteriilor. Compania producătoare a prezentat date din trei studii, care au cuprins în total 1.855 de pacienți cu pneumonie comunitară, în cadrul cărora Solithromycin Triskel EU Services a fost comparat cu alte antibiotice (levofloxacină și moxifloxacină). Nu s-au efectuat studii pe pacienții cu antrax prin inhalare sau cu tularemie prin inhalare, iar compania a prezentat date din studii de laborator. Îngrijorarea Comitetul pentru medicamente de uz uman la momentul depunerii cererii de autorizare se referea la faptul că nu fuseseră prezentate suficiente date în sprijinul utilizării medicamentului pentru antrax prin inhalare și tularemie prin inhalare. De asemenea, existau îngrijorări că solitromicina ar putea fi nocivă pentru ficat. Din 2017 până în prezent, solitromicina a dispărut efectiv de pe radarele medicale, iar întrebarea rămâne la fel de obsedantă: oare de ce?

Național

PENTRU A VA EXPRIMA SOLIDARITATEA puteți transmite ce gândiți celor care o cercetează: